El hallazgo de dos variantes nóveles en RUNX1 indican que la glicina 168 podría ser un nuevo hotspot mutacional en el desorden plaquetario familiar

Hallazgo de estas variantes en dos familias e implicancias en el diagnóstico del desorden plaquetario familiar con predisposición leucémica (FPD/AML).

Aumento de patrones moleculares asociados a daño (DAMP) circulantes y activación de receptores tipo toll (TLR) en monocitos, asociados a inflamación en pacientes con Mielofibrosis

Se describe la participación de las alarminas HMGB1 y S100A8/A9 en el componente inflamatorio de la Mielofibrosis.

Mención especial al póster Inhibición de la producción de RANTES como causa de alteraciones en proplaquetas y megacariocitos inducidas por Anagrelide

Este trabajo realizado en el Departamento Hematología Investigación recibió una mención especial en la categoría póster en el XVI Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis que se llevó a cabo en la UCA, del 2 al 5 de Octubre de 2024.

Nuevos mediadores inflamatorios asociados a progresión de enfermedad en pacientes con Mielofibrosis

Se describe la participación de un nuevo circuito inflamatorio, conformado por el ADN libre circulante, el inflamasoma y la IL-18, en la patogenia y evolución clínica de la Mielofibrosis, el cual podría tener utilidad como biomarcador pronóstico.

La Sociedad Americana de Hematología (ASH) premia a integrantes del Equipo de Hematología Investigación

La Dra. Ana Glembotsky recibió el “ASH Global Research Award 2023”

Últimos Premios Recibidos por los integrantes del Equipo de Hematología Investigación

El Departamento Hematología Investigación del IDIM fue premiado por sus dos trabajos presentados en el XV Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis (CAHT 2022).

Búsqueda de Técnico de Laboratorio

El IDIM busca un Técnico de Laboratorio para dar apoyo a las tareas de investigación, incorporándose a la Carrera del Personal de Apoyo de CONICET.

Dos nuevos genes blancos de RUNX1 contribuyen a la disfunción plaquetaria en el desorden plaquetario familiar con predisposición a la leucemia mieloide aguda (DPF/LMA)

Este estudio efectuado por el departamento de Hematología Investigación, contribuye a profundizar sobre los mecanismos que llevan al fenotipo plaquetario característico del DPF/LMA e identifica nuevos blancos transcripcionales del RUNX1.