31 de julio de 2026

Novedades

Las nucleósido difosfato quinasas y la arginina quinasa de Trypanosoma cruzi son enzimas clave del metabolismo del parásito y potenciales blancos terapéuticos

El laboratorio de Parasitología Molecular publica un trabajo de revisión sobre las nucleósido disfosfato quinasas y la arginina quinasa de Trypanosoma cruzi, resumiendo más de 25 años de avances en su estudio.

Compartir

primera imagen

Trypanosoma cruzi, el parásito causante de la enfermedad de Chagas, presenta una notable capacidad para adaptarse a distintos ambientes y resistir condiciones de estrés dentro del hospedador

En este contexto, las nucleósido difosfato quinasas (NDPKs) y la arginina quinasa (AK) se destacan como enzimas clave del metabolismo y la defensa del parásito. La ausencia de equivalentes directos de estas proteínas en humanos las convierte en blancos atractivos para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

Esta revisión integra los primeros hallazgos y los avances más recientes sobre NDPKs y AK en T. cruzi, resaltando su importancia en un marco más amplio de los tripanosomátidos y su potencial aplicación en el tratamiento del Chagas y enfermedades relacionadas.

El trabajo fue publicado en la revista “Kinases and Phosphatases”, de la editorial MDPI.

Bibliografía:

Nucleoside Diphosphate Kinases and Arginine Kinase in Trypanosoma cruzi: Versatile Enzymes at the Crossroads of Metabolism, Stress Adaptation, and Drug Development - Revista Kinases Phosphatases 2026, Vol 4. Reigada, C.; Sayé, M.; Digirolamo, F.A.; Miranda, M.R. doi: 10.3390/kinasesphosphatases4010002

Compartir

Tags:

| Parasitología | Publicaciones | Chagas | Blanco terapéutico | Enzimas multifuncionales | Revisión | Enfermedades desatendidas |



Publicaciones relacionadas de interés: